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有机溶剂

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丙酮

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    规格

    500毫升
    25升
    200升
    1000升

产品描述

中文名 丙酮
英文名 Acetone
别名 二甲酮
醋酮
木酮

编号系统

CAS号:67-64-1

MDL号:MFCD00008765

EINECS号:200-662-2

RTECS号:AL3150000

BRN号:635680

PubChem号:24883758

物性数据

1.性状:无色透明易流动液体,有芳香气味,极易挥发。[1]

2.熔点(℃):-95[2]

3.沸点(℃):56.5[3]

4.相对密度(水=1):0.80[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):2.00[5]

6.饱和蒸气压(kPa):24(20℃)[6]

7.燃烧热(kJ/mol):-1788.7[7]

8.临界温度(℃):235.5[8]

9.临界压力(MPa):4.72[9]

10.辛醇/水分配系数:-0.24[10]

11.闪点(℃):-18(CC);-9.4(OC)[11]

12.引燃温度(℃):465[12]

13.爆炸上限(%):13.0[13]

14.爆炸下限(%):2.2[14]

15.溶解性:与水混溶,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油类、烃类等多数有机溶剂。[15]

16.折射率(n20ºC):1.3589

17.折射率(n25ºC):1.3560

18.黏度(mPa·s,25ºC):0.316

19.比旋光度(º,c=3, 氯仿中):+199.3

20.蒸发热(KJ/mol,56.1ºC):29.11

21.熔化热(KJ/mol,15ºC):5.72

22.生成热(KJ/mol,25ºC,液体):246.98

23.燃烧热(KJ/mol,25ºC,液体):1791.0

24.比热容(KJ/(kg·K),25ºC,定压,气体):1.28

25.沸点上升常数:1.71

26.电导率(S/m,25ºC):5.8×10-8

27.热导率(W/(m·K),室温):1.9762

28.体膨胀系数(K-1,20ºC):0.00144

29.体膨胀系数(K-1,0~100ºC平均):0.00162

30.临界密度(g·cm-3):0.273

31.临界体积(cm3·mol-1):213

32.临界压缩因子:0.237

33.偏心因子:0.306

34.Lennard-Jones参数(A):5.1864

35.Lennard-Jones参数(K):148.07

36.溶度参数(J·cm-3)0.5:19.774

37.van der Waals面积(cm2·mol-1):5.840×109

38.van der Waals体积(cm3·mol-1):39.040

39.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1820.7

40.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-217.3

41.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :295.46

42.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-152.8

43.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):74.52

44.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1861.5

45.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-248.1

46.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :200.0

47.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):-155.2

48.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):126.6

 

毒理学数据

1.急性毒性[16]

LD50:5800mg/kg(大鼠经口);5340mg/kg(兔经口)

2.刺激性[17]  

家兔经皮:395mg,轻度刺激(开放性刺激试验)。

家兔经眼:20mg,重度刺激。

3.亚急性与慢性毒性[18]  大鼠7.22g/m3,每天8h吸入染毒,共20个月,未发现临床及组织病理学改变。

4.致突变性[19]  细胞遗传学分析:酿酒酵母菌200mmol管。性染色体缺失和不分离:小鼠吸入12g/L。

 

生态学数据

1.生态毒性[20]     

LC50:4740~6330mg/L(96h)(虹鳟鱼);10mg/L(48h)(水蚤);2100mg/L(48h)(卤虫)

LD50:5000mg/L(24h)(金鱼)

EC50:8600mg/L(5min)(发光菌,Microtox毒性测试);10mg/L(48h)(水蚤)

2.生物降解性[21]

好氧生物降解(h):24~168

厌氧生物降解(h):96~672    

3.非生物降解性[22]

水相光解半衰期(h):270

水中光氧化半衰期(h):9.92×104~3.97×106

空气中光氧化半衰期(h):279~2790

 

分子结构数据

1、摩尔折射率:15.97

2、摩尔体积(cm3/mol):75.1

3、等张比容(90.2K):156.5

4、表面张力(dyne/cm):18.8

5、极化率(10-24cm3):6.33

 

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.1

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:26.3

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

 

性质与稳定性

1.无色易挥发易燃液体,微有香气。 丙酮能与水、乙醇、多元醇、酯、醚、酮、烃、卤代烃等极性和非极性溶剂相混溶,是一种典型的溶剂。除棕榈油等少数油类外,几乎所有的油脂都能溶解。并能溶 解纤维素、聚甲基丙烯酸、酚醛、聚酯等多种树脂。对环氧树脂溶解能力较差,对聚乙烯、呋喃树脂、聚偏二氯乙烯等树脂不易溶解。虫胶、橡胶、沥青、石蜡等则 难以溶解。本品属于微毒性,如蒸气浓度不明或超过暴露极限时,应佩带合适的呼吸器。对日光、酸碱不稳定。沸点低,挥发性大。

2.化学性质:丙酮是脂肪族酮类最有代表性的化合物,具有酮类的典型反应。例如,与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇 [(CH3)2C(OH)CN]。在还原剂作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂化较稳定。在室温以下不会被硝酸氧化。用碱性高锰酸钾或铬酸等强氧化剂 氧化时,生成乙酸、甲酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合,生成双丙酮醇。2mol丙酮在各种酸性催化剂(盐酸、氯化锌或硫酸)存在下,生成亚异 丙基丙酮,再与1mol丙酮加成,生成佛尔酮(二亚异丙基丙酮)。3mol丙酮在浓硫酸作用下,脱去3mol水,生成1,3,5-三甲苯。在石灰、醇钠或 氨基钠存在下,缩合生成异佛尔酮(3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮)。在酸或碱存在下,与醛或酮发生缩合反应,生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。 与苯酚在酸存在下,缩合成双酚A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代,生成α卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试 剂发生加成作用,加成产物水解后得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟胺、肼、苯肼等也能发生缩合反应。此外,丙酮在500~1000℃时发生热裂,生成乙烯 酮。在170~260℃通过硅铝催化剂时,生成异丁烯和乙醛;300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。

3.易燃有毒物品,毒性中等。轻度中毒对眼及上呼吸道黏膜有刺激作用,重度中毒有晕厥、痉挛,尿中出现蛋白和红细胞等症状,小鼠暴露在丙酮蒸气 ①30~40mg/L、②150mg/L中2小时,结果:①呈侧卧的中毒症状;②致死。人体发生中毒时,应立即离开现场,呼吸新鲜空气,重者送医院抢救。 空气中最高容许浓度1000*10-6。操作现场应保持良好的通风,操作人员应穿戴防护用品。

4.丙酮属低毒类,近似于乙醇。主要对中枢神经系统有麻醉作用,吸入蒸气能引起头痛、眼花、呕吐等症状,空气中的嗅觉界限为3.80mg/m3。对眼、 鼻、舌黏膜多次接触能引起炎症。蒸气浓度为9488mg/m3时,60分钟后就会呈现头痛、刺激支气管、昏迷不醒等中毒症状。嗅觉阈浓度 1.2~2.44mg/m3。TJ 36-79规定车间空气中最高容许浓度为360mg/m3。

5.稳定性[23]  稳定

6.禁配物[24]  强氧化剂、强还原剂、碱

7.聚合危害[25] 不聚合

 

贮存方法

1.本品具高度易燃性,有严重火灾危险,属于甲类火灾危险物质。储存于阴凉干燥、良好通风处,远离热源、火源和有禁忌的物质。所有容器都应放在地面上。但久贮和回收的丙酮常有酸性杂质存在,对金属有腐蚀性。

2.用200L(53USgal)铁桶包装,每桶净重160kg,铁桶内部应清洁、干燥。贮存于干燥、通风处,温度保持在35℃以下,装卸、运输时防止猛烈撞击,并防止日晒雨淋。按防火防爆化学品规定贮运。

3.储存注意事项[26] 储存于阴凉、通风良好的专用库房内,远离火种、热源。库温不宜超过29℃。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

 

合成方法

丙酮的生产方法较多。古老的方法是用石灰中和木材干馏所得的木醋液,制成乙酸钙,再经热分解制得丙酮。工业上研究过的合成丙酮的方法有:

(1)从乙酸得到乙酸钙,然后分解生成丙酮;

(2)乙炔在氧化锌催化剂上与水蒸气反应生成丙酮;

(3)乙醇蒸气在铬酸锌催化剂存在下,高温反应生成丙酮;

(4)液化天然气或石脑油氧化制丙酮(氧化产物还包括甲醛,乙酸,丁醇等);

(5)异丙醇氧化或脱氢制丙酮;

(6)异丙醇过氧化氢法制丙酮;

(7)异丙醇与丙烯醛合成丙酮;

(8)异丙苯法制丙酮,联产苯酚以丙烯和苯为原料,经烃化制得异丙苯,再以空气氧化得到氢过氧化异丙苯,然后以硫酸或树脂分解,同时得到丙酮和苯酚;

(9)丙烯直接氧化法制丙酮 工艺路线与乙烯直接氧化制乙醛法相似;

(10)对甲基异丙基苯过氧化氢法生产对甲酚,副产丙酮;(11)二异丙苯法生产氢醌,副产丙酮。但工业上实际采用的方法并不很多。目前我国用粮食发酵的 生产丙酮仍占较大比重。在合成法中异丙苯法是主要的。由含淀粉的农副产品发酵,制得丙酮,丁醇和乙醇的混合物.三者的比例为丙酮:丁醇:乙 醇=32:56:12至25:70:3(重量比).每生产1t丙酮,约耗用11t淀粉或60-66t废糖蜜。异丙苯法是丙酮生产路线中最经济的方法,同时 得到苯酚。两者之比是,苯酚:丙酮=1:0.6(重量)。以苯酚计,10万t级装置每吨苯酚消耗丙烯(90%)590kg.

精制方法:由于制法不同,所含杂质也不同。主要杂质有水、醇、醛、醚以及微量的酸性物质等。精制时,一般用无水硫酸钙、碳酸钾、分子筛脱水后蒸馏即可。若 要除去醛及其他还原性物质,可分批加入少量高锰酸钾回流,直至紫色不消失为止,再用无水硫酸钙或碳酸钾干燥后精馏;也可以用碱性硝酸银溶液与丙酮作用,过 滤、干燥后蒸馏以除去有机杂质。欲得高纯度的丙酮,可将丙酮与亚硫酸氢钠作用,滤出生成的加成产物,乙醚洗涤后用碳酸钠溶液分解,无水碳酸钾干燥后蒸馏。 也可以用碘化钠与丙酮反应,滤出结晶,加热即分解出纯丙酮。具体操作如下:

①在1000mL丙酮中,加入溶解有4g硝酸银的30mL水溶解和30mL1mol/L氢氧化钠溶液。搅拌10分钟后过滤,用无水硫酸钙干燥后蒸馏。

②分批加入粉末状的高锰酸钾于丙酮中,加热回流至紫色不消失为止。再加入无水硫酸钙干燥,过滤后分馏。此法适于精制大量的丙酮。

③将100g粉状碘化钠加入440g沸腾的丙酮中,用冰盐冷却到-8℃,析出碘化钠与丙酮的加成物(NaI·3C3H6O)。过滤后移入蒸馏瓶内,稍一加热即分解出纯丙酮。碘化钠可以重复使用。

丙酮在酸或碱作用下发生脱水缩合反应。因此,要得到无水物比较困难。用氯化钙、五氧化二磷、硅胶、氧化铝凝胶、硫酸钠、碳酸钾脱水时也能发生上述反应,故用无水硫酸钙或硫酸镁作干燥剂较好。

(11)工业品丙酮的主要杂质为水、醛、醇等多种有机物。可以先用灼烧过的碳酸钾、无水氯化钙或4A型分子筛脱水处理,然后加入12%的硝酸银溶液(每升 丙酮加入34ml)再加入1mol/L氢氧化钠溶液(每升丙酮加入30ml)。振荡充分后静置,过滤后所得滤液用无水硫酸钙脱水干燥;若含有还原性有机物 杂质,可在丙酮中分批少量加入粉末状高锰酸钾,边加热边回流,直到生成的紫色不再褪色为止,将丙酮蒸出后脱水干燥。最后于常压下控制加热温度为 65~70℃进行蒸馏,收集55~57℃馏分,即为成品。

 

用途

1.丙酮为代表性的低沸点、快干性极性溶剂。溶解能力强,又溶于水,除用作涂料、清漆、硝基喷漆等溶剂外,尚用作纤维素、醋酸纤维素、照相胶片等制造时的 溶剂和脱漆剂。丙酮能萃取各种维生素与激素及石油脱蜡。丙酮还是重要的化工原料,用于制造乙酐、甲基丙烯酸甲酯、双酚A、亚异丙基丙酮、甲基异丁基甲酮、 己二醇、氯仿、碘仿、环氧树脂、维生素C等。并用作萃取剂、稀释剂等。

2.用于制取有机玻璃单体、双酚A、二丙酮醇、己二醇、甲基异丁基酮、甲基异丁基甲醇、佛尔酮、异佛尔酮、氯仿、碘仿等重要有机化工原料。在涂料、醋酸纤 维纺丝过程、钢瓶贮存乙炔、炼油工业脱蜡等方面用作优良的溶剂。在医药工业,是维生素C和麻醉剂索佛那的原料之一,也用作各种维生素和激素生产过程中的萃 取剂。在农药工业,丙酮是合成丙烯拟除虫菊酯的原料之一。

3.用作分析试剂,如作溶剂。用作色谱衍生物试剂及液相色谱洗脱剂。

4.用于电子工业,常用作清洗去油剂。

5.常用作乙烯基树脂、丙烯基树脂、醇酸漆、醋酸纤维素以及多种胶黏剂的溶剂。还广泛用于醋酸纤维素、胶片、薄膜和塑料的制造,也是生产甲基丙烯酸甲酯、甲基异丁基酮、双酚A、乙酸酐、乙烯酮以及呋喃树脂的原料。

6.可用作稀释剂、洗涤剂以及维生素、激素类的萃取剂。

7.是基本的有机原料和低沸点溶剂。[27]

 

安全信息

危险运输编码:UN 1090 3/PG 2

危险品标志:易燃 有毒 刺激

安全标识:S9 S16 S23 S26 S33 S45 S36/S37

危险标识:R11 R36 R66 R67 R23/24/25 R39/23/24/25














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本文标签:丙酮

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